Huda Kattan teemal, kuidas endometrioos mõjutab tema vaimu ja keha

"Tunnen vastutust sellest avalikult rääkida."

Pilt viisakalt Huda Beauty poolt

Huda Kattan alustas ilublogijana 2010. aasta aprillis, ajal, mil pruunid naised polnud paljude ilumõjutajate radaritel ihaldatud demograafilised näitajad. Kattan aitas seda tühimikku täita, luues lisaks rahvusvahelistele suundumustele sisu, mis tähistas Lähis-Ida rikkalikke ilutraditsioone ja sündis ilutäht. Ta käivitas oma kosmeetikasarja Huda Beauty 2013. aastal ning sellele on järgnenud lõhna- ja nahahooldussarjad. Alates blogi debüüdist on Kattanist saanud üks populaarsemaid ilu mõjutajaid. Ta on veebisaidil @hudabeauty kogunud 41 miljonit Instagrami jälgijat ja tema YouTube'i kanal on pakkunud üle 3,3 miljoni abonendi ja üle 163 miljoni vaatamise.

Kattan on olnud avatud asjaolule, et ükski filter ei suuda Bubble Wrap kedagi päriselust koputada. Eelmise aasta lõpus teatas ta, et tal on diagnoositud endometrioos, krooniline, kurikuulsalt valus seisund, ja jagas oma terviserännakut oma ajaveebis. Nagu paljudel endometrioosi põdevatel inimestel, on ka Kattanil olnud piinarikkaid valusid ja probleeme viljakusega. Naisena avalikkuse silmis tunneb ta vastutust teisi noori naisi selle haiguse kohta harida.

"Endometrioos on asi, millega ma olen pidanud juba pikka aega tegelema, ja see on asi, millest enamik inimesi ei saa aru ega tea isegi, et see olemas on," ütleb Kattan ISE. "Ma tean, et ka teised inimesed tegelevad endometrioosiga ja tahan, et nad teaksid, et saan aru, mis see on. Ma tunnen vastutust sellest avalikult rääkida, et ka teised tunneksid end sellest mugavalt. "

Siin jagab Kattan intervjuus SELFile oma jätkuvat võitlust selle haigusega ja seda, kuidas see tema elu muutis.

ISE: Millal teil esimest korda diagnoositi endometrioos?
Kattan: See oli augustis 2019. Ausalt öeldes teadsin, et midagi on valesti, sest mul oli iga päev, isegi pärast menstruatsiooni, üsna tugev valu ja pidevalt krambid. Asi läks üsna halvaks 2018. aasta alguses. Mäletan, et ütlesin oma abikaasale, et midagi pole korras ja ma ei teadnud, kas see on tõsine või mitte, kuid olin selles kohas, kus mul olid valud iga päev ja see ei tundunud normaalne. Mul läks arsti juurde minemiseks ehk natuke rohkem aega, kui oleksin pidanud. Olen alati olnud keegi, kes proovib probleemi kodus lahendada, enne kui keegi teine ​​kaasatakse; Lähenen kõigele oma elus nii. Ma arvasin, et valu on lihtsalt faas või et ma saan selle parandada oma dieedi või elustiili kohandamisega. Kuid see juhtus olema midagi, mida ma ei suutnud ise parandada, nii et pidin pöörduma arsti poole, et saada professionaalset abi, mida mu keha mulle vajas.

ISE: kui kaua te nende sümptomitega tegelesite?
Kattan: Tõeliselt tugev valu algas siis, kui olin umbes 17–18. Ma ei ole seda kunagi oma arstide juures üles toonud. Ma arvasin, et see on normaalne, sest olin seda palju kuulnud. Ülikoolis käies läks valu nii tugevaks, et ei saanud klassidesse minna. Mäletan, et ükskord oli eksam ja ma olin valudest tardunud. Ma kukkusin sellel eksamil täielikult läbi.

ISE: Kas olete leidnud mingit seost välistegurite ja endometrioosi valu vahel?
Kattan: Olen oma kehaga väga kooskõlas, nii et tunnen, et saan selles osas palju hinnanguid anda. Leian, et suurim seos on siis, kui olen väga stressis. Siis leian, et valu süveneb ja tugevneb. Kui ma vaatan oma elule tagasi, olid minu jaoks kõige stressirikkamad ajad, kui see hullemaks läks. Ma tõesti üritan oma stressitaset vähendada.

ISE: Kuidas teil seisundit praegu hallatakse?
Kattan: Lõpuks panin emakasisene seade, mis aitab kaasa hormonaalsele tasakaalule, ja valu on tohutult paranenud. Ma ütleksin, et see on umbes 60% parem, mis on hämmastav. Mul on endiselt valud, kuid see pole nii hull kui varem.

Minu perioodid on kuidagi pöörased - kolm nädalat korraga ühe nädala asemel -, nii et see on sellest vaatenurgast kindlasti keeruline. Mul on ka polütsüstiliste munasarjade sündroom [PCOS] ja võib-olla see muudab selle veelgi hullemaks. Ma uurin nii palju ja mul pole siiani vastuseid.

Praegu olen kohas, kus ma ei tunne end nõrgestatuna. Aasta-aastalt muutub see aga kindlasti keerulisemaks.

ISE: Kuidas on endometrioos teie suhteid mõjutanud?
Kattan: Ma olen aus, see on minu ja mu abikaasa jaoks natuke raske. Ma ei hakka valetama. Meil on väga intiimne elu ja me ei ole endometrioosi tõttu nii intiimsed kui mõnikord. Mul on enamasti valus, nii et see on keeruline.

ISE: Kas tunnete, et see on mõjutanud teie vaimset tervist?
Kattan: Ma ei tea. Oleme nii hõivatud, ma ei tea, kas mul on aega oma vaimse tervise üle mõelda. Ma ei usu, sest see on see, mis ta on. Mida ma teha saan? Ma mõtlen, et see on nõme. Mul oli väga pikka aega tunne, et midagi tõsist on valesti, nii et teadmine, et mul on midagi, mis pole vähk, ausalt öeldes, kergendas veidi.

Ma arvan, et endometrioosi puhul häirib mind see, et teavet pole palju. See on kõige tüütum osa.

ISE: kas ettevõtjaks olemise surve mõjutab teie tervist?
Kattan: Ma arvan, et see on kahesugune: esimene on ettevõtjaks olemine ja teiseks ka sotsiaalmeedia isiksus. Ettevõtjaks olemine ja mitte avalik olemine on üks asi, kuid avalikuks isikuks olemine on meil kogu aeg nii palju tähelepanu all ja see võib tekitada ka stressi, isegi kui teie arvates see nii ei ole. Ma mõtlen, et mõlemad on sõltumatult stressirohked, pole kahtlust, et neil mõlemal rollil on korraga.

ISE: Endometrioos mõjutab sageli viljakust. Kas see on teile muret valmistanud?
Kattan: Jah. Oleme abikaasaga abielus olnud 11 aastat. Mul õnnestus rasestuda ja meil vedas, et meil oli üks laps, Nour Giselle, kes on kaheksa-aastane. Oli paar korda, kui ma olin üsna vara rase, kuid ei suutnud last kaua kanda. Viljakus on tohutu probleem. Mingil hetkel võib asendusemadus olla kaalutlusvõimalus. Me ei teadnud pikka aega, mida teha, ja eelmisel aastal, kui sain teada, et mul on endo, rääkisime sellest üsna tõsiselt. Me pole tegelikult otsustanud, kas läheme in-vitro teed või mitte.

ISE: Mis on endometrioosi suurim õppetund, mida olete teile õpetanud?
Kattan: Sain teada, et võib-olla survestasin ennast liiga palju. Armastan survet, armastan stressi ja kiiret liikumist. Kuid sageli ei pea te tingimata tähelepanu pöörama sellele, mida see teie kehaga teeb, isegi kui olete iseendaga kooskõlas. Arvate, et see teile meeldib, kuid ei mõista, et jooksete iga päev adrenaliini ja see pole teie kehale tervislik. See pani mind kindlasti kahtlema, kuidas ma töötan, ja sel aastal olen seda nii palju lihtsamaks võtnud. Enne ei öelnud ma kunagi millestki ei. Esimene asi, millele ma mõtlen, on see, kas see tekitab minus stressi? Ja mis on investeeringutasuvus? Ja ma ütlen enamusele asjadest nüüd ei. See on pannud mind mõtlema, kuidas ma oma elu elan, ja ma üritan seda lihtsamalt võtta. Selle asemel, et reisida kaks või kolm korda kuus, ei reisigi ma isegi igakuiselt. Ma polnud eelmisel aastal võtnud ühtegi isiklikku puhkust, välja arvatud üks, kuid nüüd vaatan tütre kalendrit ja plaanin enne tähtaega.

ISE: Miks oli teie jaoks oluline endometrioosi suhtes avatud olla?
Kattan: Ma olen alati olnud avatud raamat kõigega, mida ma teen. Alati pole mõnest asjast mugav rääkida, näiteks kui ei saa rohkem lapsi või kui valus see võib olla vahekorra ajal. Kuid ma soovin, et oleksin nooremana kuulnud kedagi endometrioosist rääkimas. Ma arvan, et see polnud tol ajal piisavalt avalik ega piisavalt tuntud. Nii et ma arvan, et peaksin sellest rääkima. See muutub olulisemaks, kui me kõik sellest räägime.

Seda vestlust on selguse huvides muudetud ja lühendatud.

!-- GDPR -->