Pandeemia ajal saate abordipille posti teel, FDA reeglid

Ja miks eksperdid soovivad muudatuse püsivaks muuta.

Ostapenko Olena / Getty Images

Pärast üle aasta kestnud COVID-19 pandeemiat eemaldab Toidu- ja Ravimiamet (FDA) ajutiselt aborditablettide nõuded, et inimesed saaksid ravimeid pigem posti teel kui isiklikult.

Selle aasta alguses otsustas ülemkohus pärast endise presidendi Trumpi survet, et aborditablett tuleb FDA nõuete kohaselt ikkagi isiklikult kätte võtta. Need reeglid nõuavad, et inimesed saaksid ravimeid isiklikult pigem kliinikust, haiglast või arsti kabinetist kui apteegi kaudu. Guttmacheri Instituudi sõnul on 19 riiki, mis nõuavad ka seda, et tervishoiutöötaja, kes ravimeid välja kirjutab, viibiks füüsiliselt koos patsiendiga toas, kui nad ravimeid võtavad, keelates telemeditsiini kaudu abordi.

Kuid sel nädalal ütles Ameerika Sünnitusabi ja Naistearstide Kolledžile (ACOG) ning Emade-Loote Meditsiinide Seltsile (SMFM) saadetud kirjas FDA volinik Janet Woodcock, MD, öeldes, et FDA teostab täitevdiskretsiooni isiklik abordipillidele juurdepääsu nõue. See otsus tähendab, et FDA lubab inimestel ka aborditablette posti teel saada sertifitseeritud arsti või postimüügipteegi kaudu, tingimusel et neil on sertifitseeritud arsti retsept. (Üks asi, mida tuleb märkida, on see, et see ei asenda kohalikke seadusi, mis piiravad või keelavad ravimite aborte.)

Otsus põhineb FDA olemasoleva teaduskirjanduse ülevaatel, milles vaadeldakse aborditablettide võtmise võimalikke tüsistusi. "Näib, et nende uuringute üldised järeldused ei näita tõsiste ohutusprobleemide (nagu verejooks, emakaväline rasedus või kirurgilised sekkumised) suurenemist meditsiinilise abordi korral COVID-19 pandeemia ajal isiklikult väljastamise nõude muutmise tagajärjel. , ”Kirjutab dr Woodcock kirjas.

Mida tavaliselt nimetatakse abordipillideks, on tegelikult kaks ravimit: Mifepristone (RU-486, kaubamärk Mifeprex), mis lõpetab raseduse, blokeerides progesterooni hormooni, ja misoprostool, mis hõlbustab emakal raseduse väljutamist. Neid ravimeid kasutatakse spetsiaalselt raseduse katkestamiseks 10. nädalal või varem. Mõnel juhul kasutatakse neid raseduse alguses raseduse katkemise juhtimiseks.

Nende ravimite kasutamisel võivad olla mõned kõrvaltoimed, näiteks verejooks, krambid ja iiveldus. Väga harvadel juhtudel (hinnanguliselt umbes 0,3%) võivad inimestel pärast nende haiglaravi vajavate ravimite kasutamist tekkida tüsistused, näiteks liigne verejooks või infektsioon.

Kuid aborditablette ja kogu abordiprotsessi peetakse enamasti enamikul juhtudel üsna ohutuks, mistõttu eksperdid ja huvigrupid on aastaid püüdnud selle nimel, et inimestel oleks lihtsam abordihooldusvõimalusi kasutada - eriti keset pandeemiat, kui isiklikule tervishoiuteenuste kättesaadavusele on veelgi rohkem takistusi. FDA ülevaade viitab sellele, et inimeste ravimite koju lubamine ja võtmine ei kujuta endast täiendavat ohtu nende tervisele ja võib nende jaoks vajalikku abi oluliselt hõlbustada.

"Tänu FDA kavatsusele kasutada kaalutlusõigust isikliku väljastamise nõude täitmisel saavad abordi vajajad seda teha turvaliselt ja tõhusalt, hankides posti teel mifepristooni - nagu ka muud sarnaselt kasutatavad ravimid. tugev ohutusprofiil, ”öeldi Ameerika sünnitusabi ja günekoloogide kolledži (ACOG) avalduses, lisades, et rühm loodab, et see on püsiv muutus. "Meil on hea meel näha, et mifepristooni reguleeritakse pandeemia ajal teaduslike tõendite põhjal, mitte poliitilise kallutatuse tõttu tervikliku reproduktiivtervishoiu vastu, ja ootame huviga koostööd poliitikakujundajatega, et see põhimõte reguleeriks pandeemiajärgset ravi."

!-- GDPR -->